ПЕПТИД-МИНЕРАЛЬНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ МИГИ-КРМ в онкологии (часть 2)

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ

   ФОРМУЛЫ МИГИ-К РМ активизируют внутренние защитные ресурсы организма (увеличивают выработку биогенных аминов, серотонина, дофамина, тиолов и других антиокислителей). При приёме в течение 30-45 суток, создают особое состояние наивысшей сопротивляемости к  воздействию экстремальных факторов. Это состояние сохраняется после приёма без снижения активности 10-15 суток, общее защитное действие продолжается ещё 2-3 мес. (3) Приём гидролизатов менее 15 и более 90 суток не эффективен. Оптимальной является дозировка от 0.2 до 0.5 мл гидролизата МИГИ-К РМ на кг/массы тела, наиболее эффективная форма приёма - жидкость. Превышение указанной дозировки к увеличению эффективности не приводит. Токсичность, аллергизация и противопоказания отсутствуют. Единственным фактором, вызывающим затруднения у некоторых людей при приёме, является специфический вкус и рыбный запах.                                                                                                          

·         В условиях вторичного иммунодефицита, вызванного, в частности, химио- и лучевой интоксикацией, токсинами опухолей, инфекциями либо стрессорными воздействиями, падает выработка α и ϒ интерферонов, кортизола, инсулина, серотонина, дофамина. Значительно (до 2.5 нмоль/мл и более) увеличивается количество липидных гидроперекисей в крови.  Приём МИГИ  практически блокирует (до 1.15 нмоль/мл) разрушение липидной составляющей биомембран клеток перекисями, активизирует продукцию α- и γ-интерферона, увеличивает выработку кортизола, инсулина, серотонина, дофамина и иных важнейших компонентов иммунной, гормональной и ферментных систем до нормальных значений(3).

·         Под влиянием гидролизатов происходит ускоренная модуляция (восстановление до нормальных значений) иммунной, гормональной, антиоксидантной и ферментативной активности с тенденцией к установлению нормального уровня. Весьма вероятно, что именно этот процесс лежит в основе корригирующего действия кислотного гидролизата на защитные системы организма(1,3).

·         Приём ФОРМУЛ МИГИ-К РМ увеличивает выработку транспортных (альбумины) и иммунных (глобулины) белков, в результате улучшается иммунный надзор, доставка функциональных и пластических компонентов  в органы и ткани.

·         Активность пептидов моллюсков, регулирующих усвоение кальция, кремния, магния, фосфора очень высока, что позволяет им быстро формировать и увеличивать размеры створок.  Поэтому поступление этих пептидов в организм человека в составе гидролизатов МИГИ-К РМ, увеличивает скорость регенерации коллагена, мышц, костей и связок, заживление ран, переломов, ожогов, предохраняет от остеопороза (2), упрочняет межклеточный матрикс.

·         Короткие пептиды, свободные аминокислоты и амины с микро- и макроэлементами обладают высокой биологической доступностью для клеток APUD системы желудочно-кишечного тракта, составляющей более 70% диффузной нейроэндокринной системы человека, продуцирующей пептидные гормоны. Поэтому приём МИГИ-К РМ  улучшает усвоение пищи, синтез белков и восстановление слизистой. 

·         По мере насыщения организма регуляторными веществами, их избыток усваивается полезной микрофлорой человека. Здоровая микрофлора обеспечивает организм многими витаминами, особенно В ₁₂  (95%), качественным иммунитетом и кроветворением, предупреждает поражение эндотелия сосудов, сердца и мозга гомоцистеином – предиктором инфарктов и инсультов(3).

·         Таурин, которым богаты МИГИ-К РМ, защищает клетки от обезвоживания, является главным регулятором магний-калий-кальций –натриевого обмена в клетках. Таурин защищает сердце от токсического действия лекарств, в частности от действия адриамицина, используемого при химиотерапии, которая вызывает сердечные приступы, аритмию и остановку сердца, защищает клетки сердца, мозга и сосудов от поражения свободными радикалами при облучении.

·         Комплексы β гликанов с аминокислотами, пептидами и микроэлементами действуют как гепарины, предотвращают образование тромбов, способствуют сохранению оптимальной формулы и реологии крови, улучшают перенос кислорода и питательных веществ. Снижают дисплазию и увеличивают скорость регенерации костного мозга при облучении и химиопроцедурах (3).

·         Короткие пептиды, соединения, полученные в процессе технологической обработки сырья, аргинин и его предшественники, селен, обладают значительным противовирусным, антибактериальным и противоопухолевым эффектом(4, 5, 10).

МУТАГЕННЫЕ И ТЕРАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА (2)

Диетическая добавка – биорегулятор МИГИ-К РМ проверена по трём общепризнанным научным сообществом тестам (3):

1.    Доминантным летальным мутациям в зародышевых клетках мышей. Доминантные летальные мутации — генетические изменения, индуцированные в родительских зародышевых клетках и приводящие к гибели первое поколение потомков на эмбриональных стадиях развития. Поэтому для оценки мутагенных свойств по данному тесту можно использовать процент постимплантационной смертности. При исследовании мутагенных свойств МИГИ-К использовались мыши-гибриды первого поколения F1 (СВА X С57В1)6. Оказалось, что ни в одном из вариантов опыта этот показатель достоверно не превышал значения контроля, т. е. по тесту доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках животных препарат МИГИ-К полностью лишен мутагенных свойств.

2.    Другой тест на мутагенность — хромосомные аберрации в культуре лимфоцитов периферической крови человека. Культура лимфоцитов используется как надёжная модель исследования индуцированного мутагенеза. При этом регистрируются видимые нарушения хромосом в клетке на стадии метафазы. Обнаружено, что использование гидролизата достоверно не увеличивает выход хромосомных аберраций в культуре лимфоцитов. Следовательно, и по этому тесту кислотный гидролизат из мидий мутагенными свойствами не обладает.

3.    Метод рецессивных леталей позволяет оценивать способность испытуемого вещества вызывать генные мутации (в качестве объекта используются зародышевые клетки дрозофилы). В предварительных экспериментах было установлено отсутствие токсичности гидролизата из мидий для дрозофил при пероральном способе введения (препарат готовили в разных концентрациях на 50%-ном сахарном сиропе и затем помещали дрозофил на 2 сут в бюксы с этой смесью). Учёт рецессивных сцепленных с полом летальных мутаций на дрозофиле показал полное отсутствие мутагенности

Таким образом, ни один из принятых в современной фармакологии и использованных в работе тестов на мутагенную активность не выявил у гидролизатов из мидий способность влиять на генетический аппарат клеток и вызывать в них хромосомные перестройки(3); С этой точки зрения МИГИ-К РМ не имеет противопоказаний к профилактическому и терапевтическому использованию в качестве препарата, повышающего резистентность организма(1, 3, 4,7).

ВЫВОДЫ:                                                                                                                                                                                           ФОРМУЛЫ МИГИ-К РМ позволяют привести организм в особое, планируемое по времени, (после 30 сут. приёма по 10 мл/ 3 р. день) состояние наивысшей биохимической резистентности к воздействию токсических препаратов и радиации, опухолевых процессов, улучшить качество реабилитации после проведения процедур. МИГИ-К РМ весьма полезные при онкологии диетические натуральные функциональные биопрепараты, усиливающие собственные защитные ресурсы организма, yскоряющие процессы восстановления костного мозга и кроветворения, иммунитета, слизистой, печени и гормональной системы в условиях проведения химиотерапии, облучения и хирургических вмешательств. «Формулы МИГИ-К РМ вызывают оптимизацию уровня лейкоцитов периферической крови у людей, имевших исходно нормальное содержание форменных элементов, и, как правило, нормализацию количества лейкоцитов в случае лейкоцитоза или лейкопении, часто наблюдаемых у обследованного контингента»    (3)   

Мы рассматриваем ФОРМУЛЫ МИГИ-К РМ в первую очередь, как функциональный продукт для активации эндогенной резистентности и реабилитации до, во время и после проведения химио-и лучевых процедур. В тоже время, будет полезным знать, что гидролизаты МИГИ-К РМ обладают собственным канцеростатическим эфектом ( индекс торможеия роста опухоли по карциносаркоме   Уокера- 68%, близкие значения при асцитной форме Эрлиха, до 40% повышается выживаемость опухоленоситклей при LD 98/30, у 20%  животных с перевитыми опухолями наступило абсолютное излечение( в т. ч. исчезли опухоли) при 100% гибели, не принимавших МИГИ-К) (3)(12)

Подробно о ФОРМУЛАХ МИГИ-К РМ на сайте: Okeanfarma.com.ua

Список используемой литературы:

1.    Труды         ЮГНИРО Том 41, Харьковский институт медицинской радиологии им. С.П. Григорьева «Радиозащитное действие биопрепаратов из мидий и рапаны»  Л.И Симонова, Л.П Абрамова,             С.Н Пушкарь, А.Г Губанова, О.Е Битютская и др.

2.    ЮГНИРО Одесское отд. Авторское свидетельство на изобретение № 1548888 от 17.12.1987 г.   В.А. Берковский, Н.М. Бойдык, Р.Ф. Замбриборщ, А.А. Ровнин

3.    «Успехи современной биологии» вып.2, 1995 г. «Мидийный кислотный гидролизат и его биологическое действие» Е.Н. Гончаренко, Л.И. Деев, Ю.Б. Кудряшов, И. М. Пархоменко.

4.    Диссертация на соискание учёной степени к.б.н, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Л.Пастера, С-Петербург, 2000 г. «Вирусоингибирующая активность препарата полученного на основе мидийного гидролизата»

5.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, Marine Drugs, 2013 Mar 27; Evidence of Anti-Proliferative Activities in Blue Mussel (Mytilus edulis) By-Products

6.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, “Radiates Biology Radioecolgy”, 1999 “Adaptogen MIGI-K in rehabilitation of Chernobyl liquidator”

7.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, “The possibility of using the preparation MIGI-K in districts exposed to radioactive contamination following the accident at the Chernobyl AES”

8.    “International Journal of Molecular Sciences”, Basel, Switzerland, 18 April 2018 «Identification and In Silico Prediction of Anticoagulant Peptides from the Enzymatic Hydrolysates of Mytilus edulis Proteins» Meiling Qiao, Maolin Tu, Hui Chen, Fengjiao Mao;

9.    Mar Drugs. 2013 Apr; 11(4): 975–990. Evidence of Anti-Proliferative Activities in Blue Mussel (Mytilus edulis) By-Products Lucie Beaulieu,1,2,* Jacinthe Thibodeau,1,3 Claudie Bonnet,1 Piotr Bryl,3 and Marie-Elise Carbonneau”

10. Myticin, a novel cysteine-rich antimicrobial peptide isolated from haemocytes

and plasma of the mussel Mytilus galloprovincialis / [G. Mitta, F. Hubert,

T. Noлl, P. Roch] // Eur. J. Biochem. — 1999. — Vol. 265 (1). — Р. 71—78.

11. Microelement composition of tissues of some species of aquatic organisms of Peter the Great Bay (Northern Bay). N.I. STEBLEVSKAYA, N.V. POLYAKOVA (Institute of Chemistry, FEB RAS, Vladivostok), E.A. ZHAD’KO, S.V. CHUSOVITINA (Far East State Technical Fishery University (Dalrybvtuz), Vladivostok).

12. Mar Drugs. 2011; 9(10): 1840–1859. Published 2011 Oct 10 “Antitumor Peptides from Marine Organisms” Lan-Hong Zheng,1 Yue-Jun Wang,1 Jun Sheng,1 Fang Wang,1 Yuan Zheng,1 Xiu-Kun Lin,2,3,* and Mi Sun1,*