ПЕПТИД-МИНЕРАЛЬНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ МИГИ-КРМ в урологии (часть 2)

МУТАГЕННЫЕ И ТЕРАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА (2)

Диетическая добавка – биорегулятор МИГИ-К РМ проверена по трём общепризнанным научным сообществом тестам (3):

1.    Доминантным летальным мутациям в зародышевых клетках мышей. Доминантные летальные мутации — генетические изменения, индуцированные в родительских зародышевых клетках и приводящие к гибели первое поколение потомков на эмбриональных стадиях развития. Поэтому для оценки мутагенных свойств по данному тесту можно использовать процент постимплантационной смертности. При исследовании мутагенных свойств МИГИ-К использовались мыши-гибриды первого поколения F1 (СВА X С57В1)6. Оказалось, что ни в одном из вариантов опыта этот показатель достоверно не превышал значения контроля, т. е. по тесту доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках животных препарат МИГИ-К полностью лишен мутагенных свойств.

2.    Другой тест на мутагенность — хромосомные аберрации в культуре лимфоцитов периферической крови человека. Культура лимфоцитов используется как надёжная модель исследования индуцированного мутагенеза. При этом регистрируются видимые нарушения хромосом в клетке на стадии метафазы. Обнаружено, что использование гидролизата достоверно не увеличивает выход хромосомных аберраций в культуре лимфоцитов. Следовательно, и по этому тесту  гидролизат из мидий мутагенными свойствами не обладает.

3.    Метод рецессивных леталей позволяет оценивать способность испытуемого вещества вызывать генные мутации (в качестве объекта используются зародышевые клетки дрозофилы). В предварительных экспериментах было установлено отсутствие токсичности гидролизата из мидий для дрозофил при пероральном способе введения (препарат готовили в разных концентрациях на 50%-ном сахарном сиропе и затем помещали дрозофил на 2 сут. в бюксы с этой смесью). Учёт рецессивных сцепленных с полом летальных мутаций на дрозофиле показал полное отсутствие мутагенности

Таким образом, ни один из принятых в современной фармакологии и использованных в работе тестов на мутагенную активность не выявил у кислотных гидролизатов из мидий способность влиять на генетический аппарат клеток и вызывать в них хромосомные перестройки(3); С этой точки зрения МИГИ-К РМ не имеет противопоказаний к профилактическому и терапевтическому использованию в качестве препарата, повышающего резистентность организма(1, 3, 4,7).                                                                        

ФОРМУЛЫ МИГИ-К РМ являются диетическими природными биологическими регуляторами, улучшают функции органов и систем, защищают организм от токсического и стрессорного поражения в условиях воздействия биологических и химических токсинов. Позволяют планировать наиболее эффективный по времени период репродуктивных возможностей мужчины (после 30 сут. приёма по 10 мл 2-3 раза в день за 15-30 мин. до еды. Рекомендуется сочетанный курс БФ, Ф1, Ф2, Ф3)                                                                             

Более подробная информация о ФОРМУЛАХ МИГИ-К РМ на сайте OKEANFARMA.com.ua

Список используемой литературы:

1.    Труды         ЮГНИРО Том 41, Харьковский институт медицинской радиологии им. С.П. Григорьева «Радиозащитное действие биопрепаратов из мидий и рапаны»  Л.И Симонова, Л.П Абрамова,             С.Н Пушкарь, А.Г Губанова, О.Е Битютская и др.

2.    ЮГНИРО Одесское отд. Авторское свидетельство на изобретение № 1548888 от 17.12.1987 г.   В.А. Берковский, Н.М. Бойдык, Р.Ф. Замбриборщ, А.А. Ровнин

3.    «Успехи современной биологии» вып.2, 1995 г. «Мидийный кислотный гидролизат и его биологическое действие» Е.Н. Гончаренко, Л.И. Деев, Ю.Б. Кудряшов, И. М. Пархоменко.

4.    Диссертация на соискание учёной степени к.б.н, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Л.Пастера, С-Петербург, 2000 г. «Вирусоингибирующая активность препарата полученного на основе мидийного гидролизата»

5.    “Возможности таурина в лечении метаболических и репродуктивных нарушений у мужчин” Бурмистрова Т. А., Зыкова Т. А., Архангельск, ГОУ ВПО Росздрава «СГМУ»

6.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, Marine Drugs, 2013 Mar 27; Evidence of Anti-Proliferative Activities in Blue Mussel (Mytilus edulis) By-Products

7.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, “Radiates Biology Radioecolgy”, 1999 “Adaptogen MIGI-K in rehabilitation of Chernobyl liquidator”

8.    US National Library of Medicine National Institutes of Health, “The possibility of using the preparation MIGI-K in districts exposed to radioactive contamination following the accident at the Chernobyl AES”

9.    “International Journal of Molecular Sciences”, Basel, Switzerland, 18 April 2018 «Identification and In Silico Prediction of Anticoagulant Peptides from the Enzymatic Hydrolysates of Mytilus edulis Proteins» Meiling Qiao, Maolin Tu, Hui Chen, Fengjiao Mao;

10. Mar Drugs. 2013 Apr; 11(4): 975–990. Evidence of Anti-Proliferative Activities in Blue Mussel (Mytilus edulis) By-Products Lucie Beaulieu,1,2,* Jacinthe Thibodeau,1,3 Claudie Bonnet,1 Piotr Bryl,3 and Marie-Elise Carbonneau”

11. Myticin, a novel cysteine-rich antimicrobial peptide isolated from haemocytes

and plasma of the mussel Mytilus galloprovincialis / [G. Mitta, F. Hubert,

T. Noлl, P. Roch] // Eur. J. Biochem. — 1999. — Vol. 265 (1). — Р. 71—78.

Microelement composition of tissues of some species of aquatic organisms of Peter the Great Bay (Northern Bay). N.I. STEBLEVSKAYA, N.V. POLYAKOVA (Institute of Chemistry, FEB RAS, Vladivostok), E.A. ZHAD’KO, S.V. CHUSOVITINA (Far East State Technical Fishery University (Dalrybvtuz), Vladivostok).